Los anticuerpos de neutralización SARS-CoV-2 prueban el equipo (GICA)
Principio del procedimiento
Este equipo se basa en immunochromatography del oro y análisis coloidales del bocadillo del doble-antígeno de las aplicaciones para detectar los anticuerpos de neutralización nuevos contra coronavirus en sangre entera periférica. La línea de T del casete de neutralización de la prueba del anticuerpo del coronavirus nuevo estuvo cubierta con el antígeno nuevo recombinante del coronavirus S-RBD, y la línea de C estuvo cubierta con el anticuerpo policlonal anti-S-RBD de las ovejas. Durante la detección, las muestras fueron goteadas en la muestra bien, y los anticuerpos de neutralización del coronavirus nuevo fueron combinados con el antígeno recombinante de S-RBD del coronavirus nuevo etiquetado con el oro coloidal, una fase sólida que el antígeno recombinante de S-RBD del coronavirus nuevo - anticuerpos de neutralización del coronavirus de la novela - etiquetó el antígeno recombinante del coronavirus nuevo - complejo coloidal de S-RBD del oro en la línea posición, anticuerpo policlonal anti-S-RBD de T de las ovejas de la sólido-fase - el antígeno recombinante de S-RBD del complejo coronavirus-coloidal nuevo del oro fue formado en la línea de C.
Información de producto
| Uso |
Detección semiquantitativa in vitro de anticuerpos de neutralización contra SARS-CoV-2 en suero humano, plasma, sangre entera venosa o sangre entera periférica con la vacunación. |
| Composición principal |
Casete de la prueba, diluyente del espécimen, IFU |
| Uso |
Detección semiquantitativa de anticuerpos de neutralización contra SARS-CoV-2 en suero humano, plasma, sangre entera venosa o sangre entera periférica con la vacunación. |
| Ventaja |
Alta especificidad y alta sensibilidad |
| Tiempo de la prueba |
15 minutos |
| Condición de almacenamiento |
2-30℃, fuera del directsunlight |
Método de prueba
Lea por favor la instrucción para el uso cuidadosamente antes de probar, y termine la prueba estrictamente de acuerdo con las direcciones del manual, los resultados de otra manera confiables no puede ser garantizado.
1. Coloque el casete de la prueba, el diluyente de la muestra y la muestra de la prueba por 15~30 minutos, y equilibre a la temperatura ambiente (10~30℃).
2. Abra la bolsa del papel de aluminio del casete de la prueba, y coloque el casete de la prueba en una superficie plana.
3. Escriba la identificación de la muestra en el estuche de plástico del casete de la prueba.
4. Muestras de sangre enteras periféricas:
1). Rasgue apagado el cojín disponible del alcohol, limpie su finger, y seco naturalmente.
2). Usando la lanceta, saque la tapa de la lanceta, la presionan en el finger se ha desinfectado que, y pinchan el finger con la lanceta.
3). Exprima hacia fuera la primera gota de la sangre entera y limpíela apagado con una esponja de algodón.
4). Exprima hacia fuera la segunda gota de la sangre entera, y utilice un dropper para dibujar la sangre entera sobre la marca.
5). Recoja la muestra 25μL (1 descenso), añádala en la muestra bien del casete de la prueba, y añada 80μL (aproximadamente 3 descensos) del diluyente de la muestra. Y entonces utilice una esponja de algodón para parar la sangría.
6). Incube por 15 minutos en la temperatura ambiente. El resultado conseguido después de 30minutes es inválido.
5.Serum y muestras del plasma: Recoja la muestra 20μL (1 descenso con un dropper), añádala en la muestra bien del casete de la prueba, y añada el diluyente de la muestra 80μL (aproximadamente 2~3 descensos con un dropper). Incube en 10~30℃for 15 minutos. El resultado consiguió después de 30 minutos es inválido.
sangre entera 6.Venous y muestras de sangre enteras periféricas: Recoja la muestra 25μL (1 descenso con un dropper), añádala en la muestra bien del casete de la prueba, y añada 80 el μ L diluyente de la muestra (aproximadamente 2~3 descensos con un dropper). Incube en 10~30℃for 15 minutos. El resultado consiguió después de 30 minutos es inválido.
