Equipo de neutralización de la detección de los anticuerpos de KISSH SARS-CoV-2 (ELISA)
Principio de la prueba
El equipo de neutralización de la detección del anticuerpo SARS-COV-2 (ELISA) adopta el método inmune enzima-ligado para simular el virus que el proceso de neutralización a cualitativo analiza el anticuerpo de neutralización del nuevo coronavirus en muestras de sangre humanas. El equipo contiene dos componentes claves: HRP etiquetó la proteína recombinante de SARS-COV-2 RBD (HRP-RBD) y la proteína de receptor humana ACE-2 (ACLi-2). En primer lugar, después de la muestra y del control de calidad la muestra pre fue incubada con el hrp-rbd, el anticuerpo de neutralización de la muestra fue combinada con HRP-RBD para formar una mezcla de anticuerpos de neutralización. Entonces la mezcla fue añadida a la placa de la enzima pre cubierta con la proteína ACE-2 e incubada por un periodo de tiempo. El 1IRP-R13D desatado y el límite con el anticuerpo no de neutralización atarán a la proteína ACE-2 en la placa, mientras que la mezcla de anticuerpo de neutralización será quitada durante el lavado. Después del paso que se lava, se añade la solución de TMB. Después de un período de reacción, el color da vuelta azul. Después de que se añada la solución de la terminación, el color da vuelta amarillo y se lee y se calcula el valor. Cuanto más alto es el contenido del anticuerpo de neutralización SARS-CoV-2 en la muestra, más ligero es el color; cuanto más bajo es el contenido, más oscuro es el color.
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