Uso del casete de la prueba de CK-MB por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma

El casete de la prueba de CK-MB está para la detección cuantitativa de CK-MB humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI). El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.

Nombre de producto:	Uso del casete de la prueba de CK-MB por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma
Formato:	Casete
Certificado:	CE
Paquete:	10T/25T
Vida útil:	2 años
Principio:	Immunoensayo de la fluorescencia
Espécimen:	WB/S/P
Lectura de tiempo:	15 minutos
Temperatura de almacenamiento:	4-30℃
Atajo:	5 Ng/mL

CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【

1. Exactitud

La desviación el ≤±15% de la prueba

2. Sensibilidad

El casete de la prueba de CK-MB puede detectar niveles de MB de la cinasa de la creatina tan bajo como la sangre entera 0.2ng/mL, el suero o plasma.

3. Gama de la detección

0. 2~75ng/mL

4. Gama linear

0. 2~75ng/mL, R≥0.990

5. Precisión

C.V. el ≤15%

Resultado rápido (15 minutos)

Operación simple (menos el entrenamiento requerido)

Objetivo (resultados leídos por el analizador)

El control de calidad riguroso asegura alta exactitud

Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego)

Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)

Una prueba rápida para MB de medición de la cinasa de la creatina (CK-MB) en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

Uso y descripción:

El MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) es un presente de la enzima en el músculo cardiaco con un peso molecular de la cinasa de 87,0 kDa.1Creatine es una molécula dimérica formada a partir de dos subunidades señaladas como “M” y “B” que combinen para formar tres diversos isoenzimas, CK-MM, CK-BB, y CK-MB. CK-MB es el isoenzima de la cinasa de la creatina implicado más en el metabolismo del tejido del músculo cardiaco. el lanzamiento 2.The de CK-MB en la sangre que sigue el MI se puede detectar en el plazo de 3-8 horas después del inicio de síntomas. Enarbola en el plazo de 9 a 30 horas, y vuelve a los niveles de la línea de fondo en el plazo de 48 a 72 horas. 3. CK-MB es uno de los marcadores cardiacos más importantes y se reconoce extensamente como el marcador tradicional para la diagnosis del MI.

El casete de la prueba de CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de anticuerpo cubrió partículas y los reactivo de la captura para detectar cuantitativo CK-MB en sangre entera, suero o plasma.

¿Cómo utilizar?

Refiera al manual ^de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.

Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.

2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.

3. Suero/plasma: Suero/plasma de la pipeta 75μL en el tubo del almacenador intermediario; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

4. Sangre entera: Sangre entera de la transferencia 100μL en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.

5. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 75μL diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.

6. Hay dos modos de prueba para el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM para los detalles.

Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de la aplicación de ejemplo y el tecleo “prueba”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.

Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador automático cuenta abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por el analizador ^del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest ^TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayo ^de la fluorescencia de Fiatest ^TM analizan.
La gama de las linearidades de prueba ^de Fiatest ^TM HbA1c es 0.2-75 ng/L.

Número de catálogo	Nombre del artículo	Muestra	Gama de prueba	Tamaño del EQUIPO
FI-CKMB-402	Casete de la prueba de CK-MB	WB/S/P	0.2-75 ng/L	10T/25T

Etiquetas de productos:

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