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Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

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País/Región:china
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Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

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Number modelo :FI-CEA-302
Lugar del origen :CHINA
Cantidad de orden mínima :N/A
Condiciones de pago :L/C, T/T
Capacidad de la fuente :Pruebas/mes de 10 M
Plazo de expedición :2-4 semanas
Detalles de empaquetado :10T/25T
Nombre de producto :Casete carcinoembrionario de la prueba del antígeno (el CEA), antígeno carcinoembrionario convenient
Principio :immunoensayo de la fluorescencia
Formato :Casete
Espécimen :S/P
Certificado :CE
Lectura de tiempo :15 minutos
Paquete :10T/25T
Temperatura de almacenamiento :4-30℃
Vida útil :2 años
Atajo :4 ng/mL
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Casete carcinoembrionario de la prueba del antígeno (el CEA), antígeno carcinoembrionario conveniente, prueba de immunoensayo de la fluorescencia

 

Nombre de producto: Casete carcinoembrionario de la prueba del antígeno (el CEA), antígeno carcinoembrionario conveniente, prueba de immunoensayo de la fluorescencia
Formato: Casete
Certificado: CE
Paquete: 10T/25T
Vida útil: 2 años
Principio: Immunoensayo de la fluorescencia
Espécimen: S/P
Lectura de tiempo: 15 minutos
Temperatura de almacenamiento: 4-30℃
Atajo: 4 Ng/mL

 

CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

 

】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【

1. Exactitud

La desviación es el ≤ el ±15%.

2. Sensibilidad analítica

CEA Test Cassette puede detectar niveles del CEA de hasta sólo 1 ng/ml en el suero, plasma.

3. Gama de las linearidades

1 – 500 ng/ml, R≥0.990

4. Precisión

C.V. el ≤15%

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operación simple (menos el entrenamiento requerido)

Objetivo (resultados leídos por el analizador)

El control de calidad riguroso asegura alta exactitud

Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego)

Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)

 

 
 

Uso:

 

Basan a CEA Test Cassette (suero/plasma) en el immunoensayo de la fluorescencia para la detección cuantitativa del CEA en suero o plasma para ayudar en la supervisión de enfermos de cáncer.

 

Descripción:

 

El antígeno carcinoembrionario (el CEA) es un antígeno tumor-asociado caracterizado como glicoproteína oncofetal. Expresan el CEA en una variedad de malignidades, de tumores particularmente pulmonares o gastrointestinales (e.g cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). El CEA ocurre normalmente en tejido fetal de la tripa con los niveles perceptibles del suero esencialmente que desaparecen después de nacimiento. Por lo tanto, los niveles elevados del CEA pueden estar de valor significativo en la diagnosis de carcinomas primarios. Además de la evaluación cuantitativa, la prueba del CEA desempeña un papel importante en la supervisión de enfermos de cáncer. Las pruebas clínicas indican que los niveles del CEA pueden servir como marcadores proféticos en pre- y el poste-tratamiento del cáncer. La elevación progresiva del CEA puede señalar la repetición del tumor 3-36 meses antes de pruebas clínicas de la metástasis. La elevación persistente de circular el tratamiento de siguiente del CEA es fuertemente indicativa de enfermedades metastáticas y residuales ocultas y de respuesta terapéutica deficiente.

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera a Fiatest TM VAN manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.
3. El suero o el plasma del μLof de la pipeta 50 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Muestra diluida μL de la pipeta 75 en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para Fiatest TM VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que VA el manual de Fiatest TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el tecleo “PRUEBA RÁPIDA” del analizador, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de
añadiendo el espécimen, el tecleo “PRUEBA ESTÁNDAR”, llena la información de la prueba y hace clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo. El analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leídos por Fiatest TM VAN analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para el CEA es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de FluroLit TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario que VA el manual de Fiatest TM.
Analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
La gama de las linearidades del CEA de FluroLit TM es 1-500 ng/mL.
Gama de referencia: <4ng/ml.
 
 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 
Carro de la investigación 0