el casete t de la prueba del mAlb utiliza por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest con CE
El casete de la prueba de Microalbumin se basa en immunoensayo de la fluorescencia para medir Microalbumin en orina como ayuda en diagnosis del daño del riñón. El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
| Nombre de producto: |
El casete T de la prueba de MAlb utiliza por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest con CE |
| Formato: |
Casete |
| Certificado: |
CE |
| Paquete: |
10T/25T |
| Vida útil: |
2 años |
| Gama de las linearidades: |
5 ~ 300 mg/l, R≥0.990 |
| Principio: |
Immunoensayo de la fluorescencia |
| Espécimen: |
Orina |
| Lectura de tiempo: |
15 minutos |
| Temperatura de almacenamiento: |
4-30℃ |
| Atajo: |
20mg/L |
Una prueba rápida para medir Microalbumin en orina con el uso del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
Uso:
El casete de la prueba de Microalbumin (orina) se basa en immunoensayo de la fluorescencia para medir Microalbumin en orina.
Descripción:
La expulsión constante de pequeñas cantidades de albúmina con la orina puede ser la primera muestra del daño del riñón. En riñón sano la albúmina es generalmente haber reabsorbado filtrada y tubular glomerular, de modo que sea apenas perceptible en orina. Con un riñón dañado este proceso es desordenado. La expulsión de la albúmina en el rango de 20 - 200 mg/l se caracterizan como microalbuminuria.1 con esta prueba del microalbumin que tales pequeñas concentraciones ya se capturan con seguridad. Especialmente con los diabéticos los resultados positivos podían señalar a una nefropatía diabética del principio. Sin la intervención terapéutica apropiada llevará para un alto porcentaje de pacientes a una progresión de esta complicación. La expulsión de la albúmina aumenta continuamente (= macroalbuminuria) y termina finalmente después de varios años en una insuficiencia renal, que hace diálisis o un trasplante del riñón inevitable. En los E.E.U.U. y la Europa la diabetes es la causa principal para la insuficiencia renal terminal. Un estudio (DEMANDA), logrado por todo el mundo, muestra que los aproximadamente 41% de tipo-2 diabéticos exhiben un microalbuminuria. La frecuencia de los aumentos del microalbuminuria con edad, la presión arterial y la duración de la diabetes, y es cuanto el más raro, mejor el azúcar de sangre se ajusta. El alto predominio de la enfermedad revela cómo importante una investigación anual del microalbuminuria está para los diabéticos. Para los diabéticos del tipo 1 las primeras medidas se recomiendan generalmente 5 años después de la iniciación de la enfermedad. Para el tipo-2 diabéticos la investigación debe comenzar directamente con el primer principio de la diagnosis, puesto que es desconocida, cuánto tiempo existe la enfermedad ya.
La diagnosis de un microalbuminuria es también de importancia especial, puesto que puede ser no sólo la primera muestra de una nefropatía que comienza pero también de un indicador para un riesgo creciente para las enfermedades cardiovasculares para el tipo-2 diabéticos. Un aumento de la expulsión de la albúmina puede ser debido, a los factores adicionales de influencia como actividad física, de infecciones de la zona urinaria, de la tensión arterial alta, de la escasez o de interferencias quirúrgicas (besidesdamages del corazón de estructuras renales).
Si desaparece la expulsión creciente de la albúmina después de que el retiro de estos factores, él se refiera solamente a una albuminuria transitoria sin ninguna razón patológica. Puesto que la expulsión de la albúmina puede variar substancialmente día a día, por lo menos 2 de 3 muestras de orina, que fueron recogidas durante 3-6 meses, deben mostrar valores crecientes de la albúmina, antes de que se diagnostique un microalbuminuria.
¿Cómo utilizar?
Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. La pipeta 75μL de la orina en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. La transferencia 75μL diluyó la muestra en la muestra bien del casete de la prueba.
5. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 10 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, tecleo “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, tecleo “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 10 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM.
El resultado de las pruebas para Microalbumin es calculado por immunoensayo de la fluorescencia de FluroLitTM
Analizador y exhibir el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor a usermanual del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM.
La gama de las linearidades de prueba de FluroLitTM Microalbumin es 5~300 mg/l.
Gama de referencia: mg/l <20
| Número de catálogo |
Nombre del artículo |
Muestra |
Gama de prueba |
Tamaño del EQUIPO |
| FI-ALB-102 |
casete de la prueba del mAlb |
Orina |
5-300mg/L |
10T/25T
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