Este producto utiliza el immunoensayo de la contracorriente que se utilizará para la prueba cualitativa del antígeno nuevo del coronavirus en las esponjas faríngeas nasofaríngeas y orales de pacientes sospechosos.
Amplia gama de usos: conveniente para los hospitales, los centros de control de enfermedades, las comunidades, los aeropuertos, las estaciones de tren, las aduanas, las escuelas, los negocios, etc….
[Requisitos de la muestra]
Recomendamos el muestreo aséptico usando una esponja del poliéster con un palillo de los PP (polipropileno).
(1) cómo rallar el espécimen orofaríngeo: El tema inclina su cabeza levemente y abre su boca para exponer el amygdala de la faringe en ambos lados. Limpie ambos lados del amygdala faríngeo por lo menos 3 veces a través de la raíz de la lengua. Entonces trapo por encima y por debajo de la pared posterior de la faringe por lo menos tres veces.
(2) cómo rallar la muestra nasofaríngea: El capturador apoya ligeramente la cabeza de la persona asida con una mano, lleva a cabo el trapo con una mano, lo inserta en la ventana de la nariz, y lentamente detrás a lo largo de la parte inferior del paso nasal inferior. Infiltre. El meatus nasal está doblado, así que utilice la fuerza excesiva para evitar la sangría traumática. Cuando la extremidad alcanza la pared posterior del nasopharynx, déle vuelta suavemente una vez (parar durante algún tiempo si usted tiene una tos refleja) y quítelo lentamente.
(3) proceso de la muestra: La muestra tragada se debe tratar con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado por este equipo cuanto antes (si no trató inmediatamente, él debe ser secado, ser esterilizado y ser almacenado en un tubo plástico sellado inmediatamente. No hace), y la tienda en 2 el ° C del ° C-8 por no más que 24 horas; la tienda en -70 el ° C por periodos de tiempo extendidos, pero evita repitió hielo-deshielo.
Método de prueba
Traiga todos los reactivo a la temperatura ambiente antes de probar. La prueba se debe conducir en la temperatura ambiente.
Extracción de I. Sample (véase el cuadro 1)
1. ponga el μL 400 (cerca de 10 descensos) de la solución tampón verticalmente en el tubo de la extracción de la muestra, insértelo en la solución, tráigalo cerca de la pared interna y gírelo cerca de 10 veces de disolver tanto cuanto sea posible.
2. el apretón la extremidad de la muestra a lo largo de la pared interna del tubo de la extracción, se va tanto líquido como sea posible en el tubo, y saca la muestra.
3. cubierta el transmisor.
II. método de prueba (véase el cuadro 2)
1. Quite la tarjeta de la prueba del bolso de la etiqueta engomada.
2. añada 2 descensos (μl cerca de 80) del extracto de muestra tratado al agujero de la adición de la tarjeta de la prueba y active el contador de tiempo.
3. lugar la tarjeta de la prueba en la temperatura ambiente por 15 minutos antes de leer los resultados. Después de 20 minutos, el resultado era inválido.
Interpretación de los resultados de la prueba
(1) resultado inválido: La prueba era inválida porque la línea de la reacción no apareció en la línea del control de calidad (línea de C). Este experimento debe ser hecho de nuevo.
②Resultado negativo: Cinta roja, color de la línea del control de calidad (línea de C).
③Resultado positivo: Dos bandas, líneas de la prueba (línea de T) y líneas rojas del control de calidad (línea de C) se exhiben en color.
Perfil de compañía
La ciencia y la tecnología Co., Ltd. de Zhongxiu, es una empresa de alta tecnología dedicado a la investigación y desarrollo, a la producción y a la operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la serie de la cubierta POCT de la compañía, la serie microbiana, la serie bioquímica y los instrumentos inmunes los reactivo y del apoyo de la serie.
La compañía se ha adherido siempre al concepto de la base de “rápido y de exacto, viviendo hasta la vida”, confiada a proveer de la sociedad los productos excelentes y los servicios, y a contribuir a la causa de la salud humana.
Calificaciones de Zhongxiu
Doc.
