Sus productos se utilizan para detectar el ncoigm 2019/los anticuerpos de IgG en suero humano, plasma o sangre entera. Será utilizado solamente como índice suplementario de la detección para los casos sospechosos con la detección ácida nucléica del ncov negativo en 2019, o así como la detección ácida nucléica para la diagnosis de casos sospechosos.
Puede ser utilizado como índice suplementario de la detección para los casos sospechosos con la detección ácida nucléica del coronavirus negativo, o así como la detección ácida nucléica para la diagnosis de casos sospechosos

Método de detección

1. Preparación antes del experimento
Quite los reactivo y las muestras y restaure todos los reactivo y muestras a la temperatura ambiente.
2. pasos experimentales
①Desempaquete el paquete el reactivo de la prueba, saque la tarjeta de la prueba y póngala completamente en la tabla.
②Añada 10 al agujero de la muestra del μ L muestra de la tarjeta de la prueba. Entonces añada el μ de dos descensos (el cerca de 60%) 50) Almacenador intermediario de la muestra.
③La reacción de la temperatura ambiente, los resultados de la prueba se puede leer después de 10 ~ 15 minutos y 20 minutos, y los resultados son inválidos
④Pasos simples de la operación
Abra el paquete, saque el papel de prueba y coloqúelo horizontalmente.

↓

Añada 10μL de la muestra al agujero de la muestra de la tira de prueba

↓

Añada 2 descensos (sobre 60μL) del almacenador intermediario de la muestra al agujero de la muestra

↓React en la temperatura ambiente por 10-15 minutos

Lea los resultados a simple vista

Explicación detallada de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Diagrama del resultado de la prueba:
①Resultado inválido: si la línea roja no se exhibe, o solamente la línea de la detección (la línea T) y línea de la gestión de calidad (la línea C) no se exhibe, el resultado es inválido y necesita ser reexaminado.
②Resultado negativo: si hay solamente línea roja del control de calidad (línea C), indica que no hay anticuerpo en la muestra o el anticuerpo es más bajo que el nivel de la detección.
③Resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una línea roja del control de calidad y una línea roja de la detección) o tres líneas rojas (una línea roja del control de calidad y dos líneas rojas de la detección), el resultado es positivo

Perfil de compañía

Prueba rápida Kit Qualitative Detection Saliva Reagent BfArm AG de Ncov

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