El producto se diseña para la detección de 219 anticuerpos de NCOV IgM/IgG en suero humano, plasma o sangre entera. Esto se utiliza solamente como indicador suplementario de la prueba para los casos en los cuales los resultados de la prueba ácida nucléicos del nCoV pueden ser negativos en 2019, o conjuntamente con el ácido nucléico. Una prueba para diagnosticar una caja sospechosa.
Este producto se utiliza para la diagnosis auxiliar y el almacenamiento de la emergencia de COVID-19 infectó a pacientes

Método de prueba

1. Preparación del experimento
Quite los reactivo y las muestras, todos los reactivo y las muestras se vuelven a la temperatura ambiente.
2. procedimientos experimentales
(1) abierto el bolso del papel de aluminio, rasga del papel de prueba y colocarlo horizontalmente.
(2) añade la muestra 10L al agujero de la inyección del cuaderno de la prueba, y añade 2 descensos (~ 60L) de la memoria de almacenador intermediario de la muestra.
(3) respuesta en la temperatura ambiente. Los resultados de la prueba se leen 10 a 15 minutos más adelante. Los resultados eran inválidos después de 20 minutos.
(4) pasos simples de la operación
Abra el paquete, saque el papel de prueba y póngalo horizontalmente
izquierda
Una muestra 10L fue añadida al pozo de inyección para el papel
izquierda
La memoria tampón de la muestra fue añadida en los 2 descensos (la muestra ~ 60L) bien
izquierda
La reacción ocurrió en la temperatura ambiente por 10-15 minutos
Lea por favor los resultados cuidadosamente.

Interpretación de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Diagrama del resultado de la prueba:
(1) resultados inválidos: línea roja no visible, o solamente cuándo probado
Cable (línea T), solamente ninguna línea del control de calidad (la línea C), el resultado está como sigue.
Inválido, necesidad de probar otra vez.
(2) resultados negativos: solamente cuando la línea de control roja
(La línea C) indica que los anticuerpos o los anticuerpos no están presentes en la muestra
Los anticuerpos se colocan debajo del nivel de la prueba.
(3) resultados positivos: hay dos líneas rojas (un bloque rojo)
Línea de control y línea roja de la prueba (una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas (una línea roja de la prueba)
Línea del control de calidad y dos líneas rojas de la prueba) y positivo.

Perfil de compañía

La tecnología Co., Ltd. de Zhongxiu es una empresa de alta tecnología dedicado a la investigación y desarrollo, a la producción y a la operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la serie de la cubierta POCT de la compañía, la serie microbiana, la serie bioquímica y los instrumentos inmunes los reactivo y del apoyo de la serie.
La compañía se adhiere siempre al concepto de la base de “rápido y exacto, la vida hasta vida”, está confiada a proporcionar productos excelentes y los servicios para la sociedad, y contribuye a la causa de la salud humana.

Calificaciones de Zhongxiu

Doc.

Producto 2019 del equipo de la prueba de IgG IgM Coronavirus (oro coloidal - basado)

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