Requisitos de la muestra
1. Recoja el suero, el plasma o las muestras de sangre enteras.
2. el sedimento y el plancton en la muestra afectarán a los resultados experimentales, así que necesita ser quitada por la centrifugación.
3. terapia de la anticoagulación: la terapia de la anticoagulación de la lufa, terapia de la anticoagulación de EDA, terapia de la anticoagulación del citrato de sodio no tiene ningún efecto obvio.
4. la colección de la sangre de los expertos es necesaria. Se recomienda el suero/las pruebas del suero/del plasma. En emergencia o circunstancias especiales, la muestra de sangre entera de un paciente se puede también utilizar para la prueba rápida.
5. las muestras del suero y del plasma no se deben almacenar por más de 8 horas en la temperatura ambiente.
Puede ser almacenado para 5 días en el ℃ 2-8 y 6 meses debajo de -20℃, pero evita por favor la congelación y la fusión repetidas. Las muestras de sangre enteras no congelan y no necesitan ser almacenadas en 2℃ a 8℃ por 48 horas.
Método de prueba
Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de probar. Antes de la prueba, todos los reactivo se deben volver a la temperatura ambiente y las pruebas se deben realizar en la temperatura ambiente.
1. saque la tarjeta de la prueba de la caja y utilícela en el plazo de 1 hora.
2. añada la muestra 20L (suero, plasma o sangre entera) y 2 descensos (~ 60L) de la memoria tampón de la muestra en el agujero de relleno de la tarjeta de la prueba, y de medir el tiempo del comienzo.
3. Después de 10 a 15 minutos de reacción en la temperatura ambiente, lea los resultados. Inválido después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Descripción de la tarjeta de la prueba:
1. resultado inválido: Línea de la gestión de calidad (la línea C) es inválida y necesita ser probada otra vez.
2. resultado negativo: El color del aspecto de la línea de la prueba (línea de T) está sobre la línea de referencia (línea de R), la línea de la gestión de calidad (línea de C) y la línea de referencia (línea de R).
3. resultados positivos: la línea de la prueba (línea de T) o la banda de reloj roja no se exhibe en la banda de reloj roja, la línea de la prueba (línea de T) es más baja que la línea de referencia (línea de R), la línea de la gestión de calidad (c) y la línea de referencia (línea de R) con color.
Limitación del método de prueba
Este equipo está para el análisis cualitativo y los diagnósticos ines vitro solamente.
2. Añada por favor las muestras apropiadas de la prueba. Con demasiados o demasiado pocas muestras, los resultados pueden ser incorrectos.
3. la hemólisis, los lípidos en la sangre, la ictericia y la contaminación de la muestra pueden afectar a los resultados de la prueba, intentan por favor evitarlos.
4. Los resultados de la prueba del reactivo están para la referencia clínica solamente, y no se deben utilizar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La diagnosis final de la enfermedad es hecha combinando todos los resultados clínicos y del examen.
Precauciones
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
Este producto está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de la operación, y siga estrictamente las instrucciones del reactivo para la operación experimental.
4. Evite por favor conducir el experimento bajo condiciones ambientales duras (84 desinfectantes, hipoclorito de sodio, ácido, álcali, acetaldehído, otros gases corrosivos con la alta concentración, polvo, etc.). La desinfección del laboratorio necesita ser realizada después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados serán considerados como sustancias potencialmente infecciosas y dispuestos de acuerdo con regulaciones locales.
6. El reactivo se debe utilizar dentro de la fecha de vencimiento indicó en el paquete. Para prevenir la humedad, la tarjeta de la prueba necesita ser quitada del bolso del papel de aluminio cuanto antes después de retiro.
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