Este equipo se utiliza para la detección cualitativa de los anticuerpos de neutralización 2019-NCOV en suero humano, plasma y muestras de sangre enteras.
La cerveza 2019 de la corona es Elong. Un virus nuevo de la corona que pertenece al virus de la corona. Pueden causar pulmonía viral, los síntomas clínicos principales son fiebre, cansancio, tos seca. Una pequeña cantidad de pacientes también muestran síntomas tales como nariz sofocante, mocos, garganta dolorida y diarrea. La disnea y/o el hypoxemia se convierten generalmente después de una semana en casos graves. Los ejemplos de casos severos son síndrome agudo de la disnea, choque séptico, adoxis metabólicos refractarios, y desorden de la coagulación.
La infección o la vacunación de 19 NCOV causa una inmunorespuesta que produzca los anticuerpos en la sangre. Los anticuerpos secretados protegen contra la infección viral. Después de la infección, permanecen en el sistema circulatorio del cuerpo por meses a los años, atando rápidamente al patógeno para evitar que el virus replique. Estos anticuerpos se llaman los anticuerpos de neutralización. La prueba del anticuerpo de la neutralización puede determinar si una persona tiene la capacidad de prevenir la infección viral.

Principio de detección

Los componentes accesorios fueron ejecutados usando cromaticidad de la OMI. La tarjeta de la prueba contiene la línea C, línea T del control de calidad de la prueba y la línea de referencia carga de R. Updiffusion, atascamiento, y acción capilar de S en las muestras de la prueba (suero/plasma y sangre entera) el cojín del fabricante de S-RBD combina ACE2, que se fija a la proteína de la membrana del NC, para detectar la línea señales de la posición y para enviar señales. En presencia de los anticuerpos de neutralización en la muestra, los anticuerpos de neutralización atan a los antígenos etiquetados de S-RBD mientras que atraviesan la placa de etiquetado. Los anticuerpos de neutralización previenen el s. Cuando S-RBD ata a ACE2, las disminuciones del valor de la señal, y el contenido de neutralización del anticuerpo se correlaciona negativamente. Cuando la concentración de anticuerpo de neutralización es bastante alta, la T-línea llega a ser descolorida. La línea de referencia R y la línea C del control de calidad serán coloreadas sin importar si T está coloreado o no. Si utilizar la línea C del control de calidad
Si no hay pantalla a color en la línea C del control de calidad, la prueba es inválida y la muestra necesita ser probada otra vez.

Componentes principales

El equipo consiste en tarjetas de la prueba y almacenadores intermediarios de la muestra.
Tarjeta de la prueba: bolso del papel de aluminio, desecante, tira de prueba, composición plástica de la tarjeta. El papel de prueba consiste en el papel absorbente, la película de la nitrocelulosa, el cojín de la muestra, el cojín obligatorio y la placa de goma. La nitrificación de la línea de la membrana T (línea de la prueba) cubre ACE2 la proteína, línea de C (línea del control de calidad) cubre la línea Ab, línea de R (línea del control de calidad de referencia) cubre el cojín de la referencia Ab, y el atar contiene la etiqueta 2019nCoVAb.
Almacenador intermediario de la muestra: ácido fosfórico, nitrito de sodio, etc.

Condiciones y validez de almacenamiento

La temperatura de almacenamiento es 2℃ ~ 30℃, eficaz por 12 meses.
Los bolsos del papel de aluminio son válidos para 1 hora.
Número de lote de la producción: Refiera a la etiqueta para los detalles.
Fecha de vencimiento: Refiera a la etiqueta para los detalles.

Requisitos de la muestra

1. Colección de suero, de plasma o de muestras de sangre enteras.
2. el sedimento o el plancton en la muestra puede afectar a los resultados experimentales, así que necesita ser quitada por la centrifugación.
3. anticoagulante: el anticoagulante de la lufa, anticoagulante de EDA, efecto del anticoagulante del citrato de sodio no es obvio.
4. la colección de la sangre de un médico especialista se requiere. Se recomienda el suero/las pruebas del suero/del plasma. Las muestras de sangre enteras de pacientes se pueden también utilizar para la prueba rápida en emergencia o situaciones especiales.
5. las muestras del suero y del plasma no se deben guardar en la temperatura ambiente por más de 8 horas.
Puede ser almacenado por 5 días a partir del °C el 2 a 8°C, menos que -20°C se puede almacenar por 6 meses, pero evita por favor la fusión la congelación repetida. Las muestras de sangre son sin hielo y se deben guardar en 2°C ~ 8°. C en el plazo de 48 horas.

Método de prueba

Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de la prueba. Todos los reactivo se deben volver a la temperatura ambiente antes de la prueba, que se debe realizar en la temperatura ambiente.
1. quite la tarjeta de la prueba del paquete y utilícela en el plazo de 1 hora.
2. añada la muestra 20L (suero, plasma o sangre entera) al agujero de relleno de la tarjeta de la prueba, añaden 2 descensos (~ 60L) de la memoria de almacenador intermediario de la muestra y de la sincronización del comienzo.
3. la reacción en la temperatura ambiente por 10 a 15 minutos, leyó los resultados. Inválido después de 20 minutos.

Interpretación de los resultados de la prueba

Explicación de la tarjeta de la prueba:
1. resultado inválido: La línea de la respuesta de línea de la gestión de calidad (la línea C) no es inválida y no necesita ser probada otra vez.
2. resultado negativo: la línea de la prueba (línea) de T, aspecto del color es mayor que la línea de referencia (línea de R), la línea de la gestión de calidad (línea de C) y la línea de referencia (línea de R) color.
3. resultados positivos: No hay banda roja en la línea de la prueba (línea de T), la banda roja en la línea de la prueba (línea de T) es más bajo que la línea de referencia (línea de R), y la línea de la gestión de calidad (línea de C) y la línea de referencia (línea de R) es colores.

Limitación del método de prueba

Este equipo está para la prueba cualitativa y la diagnosis ayudada in vitro solamente.
2. confirme que el número apropiado de muestras de la prueba se ha añadido. Si el tamaño de muestra es demasiado grande o demasiado pequeño, el resultado puede ser incorrecto.
3. la hemólisis, los lípidos, la ictericia, y las muestras contaminadas pueden afectar a los resultados y deben ser evitados.
4. Los resultados de la prueba del reactivo están para la referencia clínica solamente, y no se pueden utilizar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. Una diagnosis final de la enfermedad se debe hacer después de una evaluación completa de todos los resultados clínicos y del examen.

Precauciones

1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
Este producto está disponible y no puede ser reutilizado.
3. Lea por favor las instrucciones cuidadosamente antes de la operación, y siga estrictamente las instrucciones del reactivo para la operación experimental.
4. No realice el experimento bajo condiciones ambientales duras (84 desinfectante, hipoclorito de sodio, ácido, álcali, acetaldehído, otros gases altamente corrosivos, polvo, etc.). Desinfecte por favor en laboratorio después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados se tratan como sustancias potencialmente infecciosas y se disponen de acuerdo con regulaciones regionales.
6. El reactivo se debe utilizar dentro de la fecha de vencimiento indicó en el paquete. Para prevenir la humedad, la tarjeta de la prueba debe ser utilizada cuanto antes después de que se quite del bolso de la hoja.

Interpretación del logotipo

	No reutilice		Tienda en 2℃~30℃
	Consulte las instrucciones para el uso		Médico de diagnóstico in vitro dispositivo
	Código del lote		Uso-por fecha
	Mantenga seco		Guarde lejos de luz del sol
	Representante autorizado en Comunidad Europea		Fabricante

Información básica

CIENCIA Y TECNOLOGÍA CO., LTD DE ZHONGXIU

Zona industrial de Dingluan, ciudad de Changyuan, 453400, P.R.CHINA

Teléfono: +86-371-55016575

Correo electrónico: zosbio@zosbio.com

Web: www.zosbio.com

SUNGO Europa B.V.

Olympisch Stadion 24, 1076DE Amsterdam, Países Bajos

Perfil de compañía

Prueba rápida de neutralización 2019 del anticuerpo de la enfermedad de Coronavirus Kit Card Efficient

La ciencia y la tecnología Co., Ltd. de Zhongxiu, es una empresa de alta tecnología dedicado a la investigación y desarrollo, a la producción y a la operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la serie de la cubierta POCT de la compañía, la serie microbiana, la serie bioquímica y los instrumentos inmunes los reactivo y del apoyo de la serie.
La compañía se ha adherido siempre al concepto de la base de “rápido y de exacto, viviendo hasta la vida”, confiada a proveer de la sociedad los productos excelentes y los servicios, y a contribuir a la causa de la salud humana.

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