Este producto fue utilizado para detectar 2.019 el nCoV los anticuerpos de IgM/de IgG en suero humano, plasma, o sangre entera. En 2019, fue utilizado solamente como índice suplementario de la prueba para los casos sospechosos con resultados de la prueba ácida nucléicos del nCoV negativo, o combinado con la prueba ácida nucléica para diagnosticar casos sospechosos.
Diagnosis y almacenamiento auxiliares de COVID 2019

Método de prueba

1. Prepárese para el experimento
Los reactivo y las muestras fueron quitados, y todos los reactivo y muestras fueron vueltos a la temperatura ambiente.
2. procedimientos experimentales
(1) abierto el bolso del papel de aluminio. Quite el papel de prueba y coloqúelo horizontalmente.
(2) añade las muestras 10L al agujero de la muestra de la nota de la prueba y añade 2 descensos del almacenador intermediario de la muestra (~60L).
(3) respuesta en la temperatura ambiente. Los resultados de la prueba fueron leídos después de 10 – 15 minutos. Los resultados eran inválidos después de 20 mínimos.
(4) el procedimiento de funcionamiento es simple
Abra el paquete, quite el papel de prueba y colocarlo horizontalmente.
↓
Las muestras 10L fueron añadidas al agujero de la muestra de la nota de la prueba.
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Añada 2 descensos (aproximadamente 60 L) del almacenador intermediario de la muestra a la muestra bien.
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La reacción fue continuada para el minuto 10 – 15 en la temperatura ambiente
Lea los resultados a simple vista.

Interpretación de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Carta de los resultados de la prueba:
(1) resultado inválido: si hay línea roja o solamente pruebas no visible
Telegrafíe (t) pero ninguna línea del control de calidad (c), resultado
Inválido y necesidad probar otra vez.
(2) resultado negativo: si solamente la línea de control roja está disponible
(c) la línea indica la ausencia de anticuerpos o de anticuerpos en la muestra.
Los anticuerpos fueron colocados debajo del nivel de la prueba.
(3) resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una calidad roja
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas (una línea roja)
La línea del control de calidad y dos líneas rojas de la prueba) probaron el positivo.

Perfil de compañía

resultado inválido del equipo de la prueba de 2019-IgG IgM COVID-19 (oro coloidal - basado)

Calificaciones de Zhongxiu

Doc.

Lista blanca

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