Requisitos de la muestra
1. Recoja el suero, el plasma o las muestras de sangre enteras.
2. El sedimento y los sólidos suspendidos en la muestra afectarán a los resultados experimentales y se deben quitar por la centrifugación.
3. anticoagulación: la anticoagulación de la heparina, la anticoagulación del EDTA y la anticoagulación del citrato de sodio no tienen ningún efecto obvio.
4. la colección de la sangre se debe conducir por los profesionales. Se recomienda el suero/el suero/la prueba del plasma. En emergencia o casos especiales, las muestras de sangre enteras de pacientes se pueden también utilizar para la detección rápida.
5. La época de la preservación de las muestras del suero y del plasma en la temperatura ambiente no excederá 8 horas.
Puede ser almacenado en 2-8 C por 5 días y below-20 C por 6 meses, pero repitió la congelación y el deshielo debe ser evitado. Las muestras de sangre enteras no se deben congelar, y se deben almacenar en 2 C a 8 C por no más que 48 horas.
Método de prueba
Lea las instrucciones de funcionamiento cuidadosamente antes de probar. Antes de la prueba, todos los reactivo se deben volver a la temperatura ambiente, y la prueba se debe conducir en la temperatura ambiente.
1. saque la tarjeta de la prueba de la caja y utilícela en el plazo de 1 hora.
2. añada 20 L de la muestra (suero, plasma o sangre entera) al agujero de relleno de la tarjeta de la prueba, añaden 2 descensos (~60 L) del almacenador intermediario de la muestra, y entonces comienzan la sincronización.
3. reaccione en la temperatura ambiente por 10-15 minutos, y después lea los resultados. Inválido después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados de la prueba
Descripción de la tarjeta de la prueba:
1. resultado inválido: la línea del control de calidad (la línea c) es inválida y necesita ser probada otra vez.
2. resultado negativo: el color del aspecto de la línea de la detección (línea de T) es más alto que o igual a la línea de referencia (línea de R), a la línea del control de calidad (línea de C) y a la línea de referencia (línea de R).
3. resultados positivos: la línea de la prueba (T-línea) o la banda roja no se puede considerar en la banda roja, se colorea la línea de la prueba (T-línea) es más baja que la línea de referencia (R-línea), y la línea del control de calidad (c) y la línea de referencia (R-línea).
Limitación del método de prueba
El equipo se utiliza para el análisis cualitativo y solamente para la diagnosis in vitro.
2. asegúrese de añadir la cantidad correcta de muestras para probar. Demasiados o demasiado pocas muestras pueden llevar a los resultados inexactos.
3. la hemólisis, el lípido de la sangre, la ictericia, la contaminación de la muestra, el etc., que pueden afectar a los resultados de la prueba, se deben evitar lo más lejos posible.
4. Los resultados de la prueba de este reactivo están para la referencia clínica solamente, y no se deben utilizar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. Combine todos los resultados clínicos y del laboratorio para hacer una diagnosis final de la enfermedad.
Precauciones
1. Este producto se utiliza solamente para la diagnosis in vitro.
2. Este producto está disponible y no puede ser reciclado.
3. lea las instrucciones cuidadosamente antes de la operación, y conduzca la operación experimental estrictamente de acuerdo con las instrucciones el reactivo.
4. Experimentos que conducen Avoid bajo condiciones ambientales duras (84 incluyendo desinfectante, el hipoclorito de sodio, el ácido, el álcali, el acetaldehído y los otros gases de la alto-concentración, polvo, etc. corrosivos). La desinfección del laboratorio se debe realizar después del experimento.
5. Todas las muestras y reactivo usados se deben mirar como sustancias potencialmente infecciosas y tratar según regulaciones locales.
6. el reactivo se debe utilizar dentro del período de la validez indicó en el paquete externo. La tarjeta de la prueba se debe sacar del bolso del papel de aluminio cuanto antes después de ser sacado para prevenir la humedad.
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