Este producto se utiliza para detectar 2019 clases de anticuerpos del nCoV IgM/IgG en suero humano, plasma o sangre entera. Solamente como índice suplementario de la detección para los casos sospechosos con resultados de la prueba ácida nucléicos del nCoV negativo en 2019, o combinado con la prueba ácida nucléica para diagnosticar casos sospechosos.
Diagnosis 2019 de las enfermedades de Coronavirus del departamento de emergencia y almacenamiento auxiliares de las enfermedades 2019 de Coronavirus

Método de prueba

1. Prepárese para el experimento
Quite los reactivo y las muestras, y vuelva todos los reactivo y muestras a la temperatura ambiente.
2. procedimiento experimental
(1) abierto el bolso del papel de aluminio. Quite la tira de prueba y póngala horizontalmente.
(2) añade 10 L de la muestra al agujero de la inyección de la tira de prueba, y añade 2 descensos (~60 L) del almacenador intermediario de la muestra.
(3) respuesta en la temperatura ambiente. Lea los resultados de la prueba después de 10-15 minutos. El resultado es inválido después de 20 minutos.
(4) procedimientos simples de la operación
Desempaquete, quite la tira de prueba y póngala horizontalmente.
↓
Añada 10 L muestra al pozo de inyección de la tira de prueba.
↓
Añada 2 descensos (~60 L) del almacenador intermediario de la muestra a la muestra bien.
↓
La reacción dura por 10-15 minutos en la temperatura ambiente
Lea los resultados a simple vista.

Interpretación de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Carta del resultado de la prueba:
(1) resultado inválido: si hay línea roja o solamente prueba no visible
Cable (línea de T), solamente ninguna línea del control de calidad (línea de C), como consecuencia
Inválido, necesidad de ser probado otra vez.
(2) resultado negativo: Si hay solamente la línea de control roja
La línea (c) indica que no hay anticuerpo o anticuerpo en la muestra.
Ponga el anticuerpo debajo del nivel de la prueba.
(3) resultado positivo: Si hay dos líneas rojas (una calidad roja
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas (una línea roja
La línea del control de calidad y dos líneas rojas de la prueba) probaron el positivo.

Perfil de compañía

La tecnología Co., Ltd. de Zhongxiu es una empresa de alta tecnología dedicado a la investigación y desarrollo, a la producción y a la operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la serie de la cubierta POCT de la compañía, la serie microbiana, la serie bioquímica y los instrumentos inmunes los reactivo y del apoyo de la serie.
La compañía se adhiere siempre al concepto de la base de “rápido y exacto, la vida hasta vida”, está confiada a proporcionar productos excelentes y los servicios para la sociedad, y contribuye a la causa de la salud humana.