Este producto fue utilizado para detectar el nCoV 2019 IgM/los anticuerpos de IgG en suero humano, plasma, o sangre entera. Fue utilizado solamente como índice suplementario de la prueba para los casos sospechosos con resultados de la prueba ácida nucléicos del nCoV negativo en 2019, o conjuntamente con prueba ácida nucléica para diagnosticar casos sospechosos.
Este producto se utiliza para el almacenamiento complementario de la diagnosis y de la emergencia en pacientes con la infección COVID-19

Método de prueba

1. Prepárese para el experimento
Los reactivo y las muestras fueron quitados, y todos los reactivo y muestras fueron recuperados a la temperatura ambiente.
2. procedimientos experimentales
(1) abierto el bolso del papel de aluminio. Quite el papel de prueba y coloqúelo horizontalmente.
(2) añade 10 L de las muestras al agujero de la inyección de la nota de la prueba, y añade 2 descensos de (~60 L) del almacenador intermediario de la muestra.
(3) respuesta en la temperatura ambiente. Los resultados de la prueba fueron leídos después de 10 – 15 minutos. Los resultados eran inválidos después de 20 minutos.
(4) procedimiento de funcionamiento simple
Abra el paquete, quite el papel de prueba y colocarlo horizontalmente
↓
Los 10 L muestras fueron añadidos a los pozos de inyección del papel de prueba
↓
Añada 2 descensos (~60 L) del almacenador intermediario de la muestra a la muestra bien
↓
La reacción ocurrió para el minuto 10 – 15 en la temperatura ambiente
Lea los resultados a simple vista.

Interpretación de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Los resultados de la prueba figuran:
(1) resultado inválido: si hay línea roja o prueba-solamente no visible
Cable (línea línea de T), solamente ninguna línea del control de calidad (la línea C), el resultado es
Inválido, y necesita ser reexaminado.
(2) resultado negativo: si solamente la línea de control roja
(Línea C), indicando la ausencia de anticuerpos o de anticuerpos en la muestra
Los anticuerpos fueron colocados debajo del nivel de la prueba.
(3) resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una masa roja
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas (una roja
La línea del control de calidad y la prueba roja dos alinea) y eran positivas.

Perfil de compañía

La tecnología Co., Ltd. de Zhongxiu es una empresa de alta tecnología dedicado a la investigación y desarrollo, a la producción y a la operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la serie de la cubierta POCT de la compañía, la serie microbiana, la serie bioquímica y los instrumentos inmunes los reactivo y del apoyo de la serie.
La compañía se adhiere siempre al concepto de la base de “rápido y exacto, la vida hasta vida”, está confiada a proporcionar productos excelentes y los servicios para la sociedad, y contribuye a la causa de la salud humana.

Calificaciones de Zhongxiu

Doc.

Lugar 2019 del equipo de la prueba de IgG IgM Coronavirus (oro coloidal - basado) del origen

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