Suministros médicos Co., Ltd. de Henan Lantian

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Manufacturer from China
Miembro activo
5 Años
Casa / Productos / Equipo de la prueba COVID-19 /

Prueba Kit Immunochromatography Test Method de BfArm COVID-19 del CE

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Suministros médicos Co., Ltd. de Henan Lantian
Ciudad:zhengzhou
Provincia / Estado:henan
País/Región:china
Persona de contacto:Mrchen
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Prueba Kit Immunochromatography Test Method de BfArm COVID-19 del CE

Preguntar último precio
Number modelo :antígeno 2019-nCoV (Immunochromatography)
Lugar del origen :Henan
Cantidad mínima de pedido :Para ser negociado
Capacidad de la fuente :10000 equipos/equipo por día
Plazo de expedición :Para ser negociado
Detalles de empaquetado :Equipo
Certificado de la certificación :CE BfArm
Período de la validez :dieciocho meses
Muestra :Orofaríngeo, nasofaríngeo
Condición de almacenamiento :La tienda en 2℃~30℃, después de que se abra el bolso del papel de aluminio, el período de la validez
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Prueba rápida Kit Immunochromatography Test Method del AG de NCoV

Uso previsto


Este producto se utiliza para que los immunoensayos laterales del flujo detecten cualitativo las esponjas nasofaríngeas y orofaríngeas en pacientes con la infección sospechosa

Requisitos de la muestra


[Requisitos de la muestra]
Se recomienda para utilizar muestras de la esponja del poliéster con las barras de los PP (polipropileno) para la colección estéril de la muestra.
(1) método de colección orofaríngeo de espécimen: la cabeza de la colección se inclina levemente, y los dos lados de las amígdalas faríngeas se exponen en la boca. Limpie las amígdalas faríngeas por lo menos tres veces a lo largo de la base de la lengua, después limpie la faringe posterior hacia arriba y hacia abajo con una esponja de algodón por lo menos tres veces.
(2) método para recoger especímenes nasofaríngeos: El dechado lleva a cabo suavemente la cabeza del beneficiario con una mano y la esponja con la otra mano. Inserte la esponja en la ventana de la nariz, lentamente a lo largo de la parte inferior del paso nasal más bajo. La forma del arco, no utiliza demasiada fuerza, para no sangrar de trauma. Cuando la extremidad de la esponja alcanza la pared posterior de la cavidad nasofaríngea, girar suavemente una vez (en el caso de tos refleja) y después quitar lentamente la esponja.
(3) dirección de la muestra: Las muestras recogidas se deben tratar cuanto antes con el almacenador intermediario de la muestra proporcionado por el equipo (si no procesado inmediatamente, las muestras se deben almacenar en tubos plásticos secos, esterilizados y sellados) y almacenado en el °C 2 ~ 8 el °C, no más que 24 horas de -70 de almacenamiento de larga duración del °C, pero debe evitar hielo-deshielo repetida.

Método de prueba


Todos los reactivo se vuelven a la temperatura ambiente antes de la prueba. La prueba se debe realizar en la temperatura ambiente.
Extracción de I. Sample (véase el cuadro 1)
Añada 400 L (~10 descensos) del almacenador intermediario de la muestra verticalmente al tubo de la extracción de la muestra, después inserte la muestra en el tubo y la vuelta cerca de 10 veces contra la pared interna de hacer la muestra en la solución como solubilidad como sea posible.
2. la muestra a lo largo de la pared interna del tubo de la extracción a conservar como mucho líquido en la muestra como sea posible dentro del tubo, después quita y desecha.
3. cubierta el dropper.

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Ii método de prueba (véase el cuadro 2)
1. quite la tarjeta de la prueba del bolso sellado.
2. añada 2 descensos (~80 L) del extracto de muestra tratado a la muestra bien de la tarjeta de la prueba y comienzan el contador de tiempo.
3. lea los resultados después de colocar la tarjeta de la prueba en la temperatura ambiente para 15 resultados mínimos son inválido después de 20 minutos.

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Interpretación de los resultados de la prueba


Prueba Kit Immunochromatography Test Method de BfArm COVID-19 del CE

Diagrama esquemático del juicio del resultado de la tarjeta de la prueba:
(1) resultado inválido: La línea del control de calidad (línea de C) no tiene ninguna línea de la reacción, la detección es inválida, y se repite la detección.
(2) resultado negativo: se colorea la cinta roja, línea del control de calidad (línea de C).
(3) resultado positivo: se colorean dos bandas rojas, la línea de la detección (línea de T) y la línea del control de calidad (línea de C).

Perfil de compañía


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