Se utiliza para detectar el nuevo anticuerpo de Coronavirus IgM/IgG en suero humano, plasma o sangre entera. Es solamente un índice suplementario de la prueba para los casos sospechosos con la detección ácida nucléica negativa de nuevo Coronavirus, o combinado con la detección ácida nucléica para diagnosticar casos sospechosos.
Este producto se utiliza para el almacenamiento auxiliar de la diagnosis y de la emergencia de los pacientes de la pulmonía infectados por nuevo Coronavirus.

Método de prueba

1. Preparación antes del experimento
Saque los reactivo y las muestras y ponga todos los reactivo y muestras de nuevo a temperatura ambiente.
2. procedimiento experimental
(1) abierto el bolso del papel de aluminio. Quite el papel de prueba y coloqúelo horizontalmente.
(2) añade la muestra 10L y 2 descensos (~ 60L) en el agujero de la inyección de la prueba.
(3) utilizado para la reacción de la temperatura ambiente. Los resultados de la prueba se pueden leer después de 10-15 minutos. Los resultados después de 20 minutos son inválidos.
(4) procedimiento simple de la operación
Abra el paquete, saque el papel de prueba y coloqúelo horizontalmente
↓
Añada 10 el μ l de la muestra al agujero de la inyección de la prueba
↓
Añada 2 descensos (~ el 60%) de la muestra al almacenador intermediario de la muestra del μ bien l)
↓
La reacción fue realizada en la temperatura ambiente por 10-15 minutos
Mire los resultados a simple vista.

Interpretación de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Diagrama del resultado de la prueba:
(1) resultado inválido: si hay línea roja o solamente prueba no visible
Línea (t), pero ninguna línea del control de calidad (la línea C), el resultado es
Es inválido y necesita ser probado otra vez.
(2) resultado negativo: si hay solamente una línea roja
(la línea C), así que significa que no hay anticuerpos o anticuerpos en la muestra
El anticuerpo fue colocado debajo del nivel de la detección.
(3) resultado positivo: si hay dos líneas rojas (es decir puntos rojos)
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas (una roja
La línea del control de calidad y dos líneas rojas de la prueba) son positivas.

Perfil de compañía

La tecnología Co., Ltd. de Zhongxiu es una empresa de alta tecnología dedicado al R y a la D, producción y operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la compañía incluyen serie de POCT, serie microbiana, serie bioquímica, los reactivo inmunes de la serie y los instrumentos favorables.
La compañía se adhiere siempre al concepto de la base de “rápido, de exacto y vida”, y está confiada a proporcionar los productos de alta calidad y los servicios para la sociedad y a contribuir a la salud humana.

Calificaciones de Zhongxiu

Doc.

2019-NCoV IgM/perfil de compañía del equipo de la detección de IgG (oro coloidal basado)

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