El producto fue utilizado para detectar 2019-nCoV IgM/los anticuerpos de IgG en suero humano, plasma, o sangre entera. Fue utilizado solamente como índice de prueba suplementario para los casos sospechosos con resultados de la prueba ácida nucléicos negativos 2019-nCoV, o conjuntamente con la prueba ácida nucléica para la diagnosis de casos sospechosos.

Este producto se utiliza como una diagnosis y reserva auxiliares de la emergencia para los pacientes con pulmonía infectados con la infección 2019-nCoV

Método de prueba

1. Preparación antes del experimento
Los reactivo y las muestras fueron quitados, y todos los reactivo y muestras fueron recuperados a la temperatura ambiente.
2. procedimiento experimental
(1) abierto el bolso de la hoja. Quite el papel de prueba y coloqúelo horizontalmente.
(2) añade 10 L de muestras al agujero de la inyección de la nota de la prueba, y añade 2 descensos de (L) almacenador intermediario de la muestra ~60.
(3) para la reacción de la temperatura ambiente. Los resultados de la prueba se pueden leer después de 10 – 15 minutos. Los resultados eran inválidos después de 20 minutos.
(4) procedimientos de funcionamiento simples
Abra el paquete, quite el papel de prueba, y coloqúelo horizontalmente
↓
Diez microlitros de la muestra fueron añadidos a los pozos de inyección de la nota de la prueba
↓
Añada 2 descensos (~60 microlitros) del almacenador intermediario de la muestra a la muestra bien
↓
Las reacciones ocurrieron para el minuto 10 – 15 en la temperatura ambiente
Vea los resultados a simple vista.

Interpretación de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido

Los resultados de la prueba figuran:
(1) resultado inválido: si hay línea roja no visible o solamente la prueba
Filas (t) pero ninguna línea del control de calidad (la línea C), el resultado es
Inválido, y necesita ser reexaminado.
(2) resultado negativo: si solamente la línea de control roja
(Línea C), no indicando ningún anticuerpo o los anticuerpos en la muestra
Los anticuerpos fueron colocados debajo del nivel de la detección.
(3) resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una masa roja
Línea de control y una línea roja de la prueba) o tres líneas rojas (una roja
Línea del control de calidad y dos líneas rojas de la prueba), que eran positivas.

Perfil de compañía

la tecnología Co., Ltd. del xiu es una empresa de alta tecnología dedicado a la investigación y desarrollo, a la producción y a la operación de productos de diagnóstico ines vitro. Los productos de diagnóstico ines vitro desarrollados por la compañía incluyen serie de POCT, serie microbiana, serie bioquímica y los instrumentos inmunes los reactivo y del apoyo de la serie.
La compañía se adhiere siempre al concepto de la base de “rápido y de exacto, no viviendo hasta vida”, y está confiada a proporcionar productos excelentes y servicios a la sociedad, y a contribuir a la causa de la salud humana.

Calificaciones de Zhongxiu

Doc.

método de prueba del equipo de la prueba de 2019-NCoV IgM IgG (coloidal Oro-basado)

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