su producto se utiliza para detectar el anticuerpo de 2019 ncovigm/IgG en suero humano, plasma o sangre entera. Se utiliza solamente como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con una prueba ácida nucléica negativa para el nCoV en 2019, o se utiliza así como la prueba ácida nucléica para la diagnosis de casos sospechosos.
Como indicador suplementario de la prueba para los casos sospechosos con una prueba ácida nucléica negativa para el nuevo coronavirus, o utilizado con la prueba ácida nucléica para la diagnosis de casos sospechosos
Método de detección
1. Preparación antes del experimento
Quite los reactivo y las muestras y restaure todos los reactivo y muestras a la temperatura ambiente.
2. Pasos experimentales
①Abra el paquete el reactivo de la prueba, saque la tarjeta de la prueba y póngala completamente.
②Añada las muestras 10μL al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba. Entonces añada el almacenador intermediario de la muestra de 2 descensos (sobre 60μL).
③La reacción en la temperatura ambiente, después de 10-15 minutos, el resultado de la prueba se puede leer después de 20 minutos y el resultado es inválido
④Procedimientos de funcionamiento sucintos
Abra el paquete, saque el papel de prueba, y coloqúelo horizontalmente
↓
Añada 10μL de la muestra al agujero de la muestra de la tira de prueba
↓
Añada 2 descensos (sobre 60μL) del almacenador intermediario de la muestra al agujero de la muestra
↓React en la temperatura ambiente por 10-15 minutos
Lea los resultados a simple vista
Explicación detallada de los resultados de la prueba

Negativo, positivo, inválido
Diagrama de los resultados de la prueba:
①Resultado inválido: si no hay línea roja visible o solamente línea de la detección (línea de t) y ninguna línea del control de calidad (la línea C), el resultado es inválida, y necesita ser reexaminada
②Resultado negativo: si hay solamente línea roja del control de calidad (línea C), significa que no hay anticuerpo en la muestra o el anticuerpo es más bajo que el nivel de la detección
③Resultado positivo: si hay dos líneas rojas (una línea roja del control de calidad y una línea roja de la detección) o tres líneas rojas (una línea roja del control de calidad y dos líneas rojas de la detección), el resultado es positivo
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