Dispositivo rápido de la prueba del anticuerpo profesional y conveniente COVID-19
Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.
| Nombre de producto |
Equipo rápido de la prueba del anticuerpo del OEM SARS-COV-19 IgG IgM |
| Formatos |
Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m) |
| Lugar de Origen |
China |
| Espécimen |
Sangre |
| Tiempo leído |
15 minutos |
| Vida útil |
2 años |
| Paquete |
25 dispositivos/caja |
| Almacenamiento |
2℃-30℃ |
[USO PREVISTO]
El dispositivo rápido de la prueba de COVID-19 IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) al coronavirus nuevo en sangre entera humana/suero/plasma. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección coronavirus nuevo.
[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
• Para los profesionales de la atención sanitaria y los profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
• No utilice después de la fecha de caducidad.
• Lea por favor toda la información en este prospecto antes de realizar la prueba.
• El dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• Todos los especímenes se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar en lo mismo
manera como agente infeccioso.
• Porque hay un período de la ventana por el tiempo en que el cuerpo produce los anticuerpos
después de la infección y los tipos y las cantidades de anticuerpos producidos por diverso ser humano
los cuerpos en el momento diferente que los períodos son diversos, él causarán diferencias individuales adentro
resultados de la prueba reales.
• El dispositivo usado de la prueba se debe desechar según federal, estado y local
regulaciones.
