Tarjeta rápida de la prueba del EB Epstein Barr Blood Test Colloidal Gold

Pruebas rápidas de Epstein Barr (EB)

Epstein Barr (EB) - anticuerpo de IgM

Catálogo no: BG901C

Especificación que embala
20 tarjetas/caja de la prueba

Uso previsto

Este equipo se utiliza para detectar cualitativo la existencia de los anticuerpos EB-VCA-IgM en muestra del suero o del plasma, como reactivo de diagnóstico auxiliar de la infección del virus del EB en diagnosis clínica. El virus del EB (virus de epstein-barr), conocido como virus de herpes humano, se infecta sobre todo con la saliva o las transfusiones de sangre. El virus del EB causó el 1% del cáncer en global, y 5,6% de todo el cáncer infeccioso.

Componente principal
tarjeta 1.Test (que cubre el antígeno recombinante de EB-VCA (P18-P23) en T-línea, el anticuerpo de IgG del anti-ratón de la cabra en C-línea. 40test tarjetas/caja
diluyentes de la muestra 2.The: 1 botella (5 ml)
instrucción 3.Product: 1

Condiciones de almacenamiento y el período de validez

Tienda en 4~30℃, lugares secos por 24 meses. La tarjeta de la prueba del uso en el plazo de 1 hora una vez de abierto a la atmósfera cuando la humedad está debajo del 60%, o lo utiliza inmediatamente si la humedad es más alta.

Método de prueba
1.Equipments: micropipetas 10μL, 20μL, 50μL y extremidades hechas juego
proceso 2.Test: La temperatura del equipo y de la muestra de la prueba debe ser lo mismo con temperatura ambiente antes de prueba. Coloque la tarjeta de la prueba en una superficie de trabajo horizontal seca. Añada la muestra del suero 10μL o del plasma en la muestra bien, después añada 20 el μ L del dilución de la muestra inmediatamente y de los diluyentes adicionales de la muestra 50μL 5 minutos más adelante. Observe el resultado en 15-20 minutos después de las muestras del suero o del plasma añadidas. La observación es inválida después de 20 minutos.

Los resultados de la prueba explican

Para desarrollar color en línea de C solamente: negativa; Para desarrollar color en línea de C y línea de T: positivo; Para desarrollar color en línea de T solamente: inválido; Para no desarrollar color en línea de C y línea de T: inválido.
Nota: Re-detección si el resultado de la detección es inválido. Las tarjetas inválidas de la prueba se deben tratar como agentes contaminadores infecciosos. La temperatura del equipo y de la muestra de la prueba debe ser lo mismo con temperatura ambiente antes de pre-detección.

Biovantion inc. es independiente del departamento internacional de Bioneovan Co., el Ltd., que estableció en 2 0 0 5, es fabricante de diagnóstico in vitro los reactivo dedicado a la investigación, desarrollo, producción, y el foco en la prueba clínica para las enfermedades infecciosas, tales como virus de hepatitis, virus de Noro, equipos de la prueba del virus de Parvo, nuestros productos incluye el casete de la prueba y los equipos rápidos de Elisa.

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